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药品电子监管码概述-高速药监码UV喷码系统

发布时间:2015-11-09 11:43 来源:未知 阅读:

名称:药品电子监管码
简称:药监码 
 
CSJ-UV512药监码UV喷码系统使印刷后药盒进行喷印实现药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管,现实监管部门及生产企业产品追溯和管理,维护药品生产商及消费者的合法权益。
 
中文名称:药品电子监管码
外文名称:Drug electronic supervision code
功    能:维护药品生产商及消费者的权益监管机构:国家药品监督管理局
 
定义
 
药品电子监管码 (Drug electronic supervision code)
 
针对性:药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管,实现监管部门及生产企业产品追溯和管理,维护药品生产商及消费者的合法权益

使用设备: 药监码UV喷码系统,实现一物一码
 
目 的:依靠覆盖全国的国家药监网平台完成产品状态查询、追溯和管理
 
功 能:
 
1、从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构的全过程在药品监管部门的监控之下。
 
2、实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况,遇有问题时可以迅速追溯和召回。
 
3、信息预警 
(1)各企业超资质生产和经营的预警;
(2)药品销售数量异常预警,可以指示是否有药物滥用,或可能某种药物短时间大量售出提示可能的疾病流行预警;
(3)药品发货与收货数量和品种核实预警,及时发现药品是否流失。
 
4、终端移动执法。药品监管和稽查人员可以通过移动执法系统,如通过上网,或通过手机便利地在现场适时稽查。
 
查询方式:
消费者可以通过中国药品电子监管网输入药品外包装的中国药品电子监管码、区号、电话后,可直接查询到该药品的、药品通用名、剂型、制剂规格、包装规格、生产企业、生产日期、产品批号、有效期至、批准文号及药品流向等信息。如果为非第一次查询则会显示之前相应的查询记录。
 
概述
 
2010年6月17日,国家药品监督管理局(SFDA)发布了《关于做好基本药物全品种电子监管工作的通知》凡生产基本药物品种的中标企业,要在2011年3月31日前加入药品电子监管网,按规定做好赋码、核注核销和企业自身预警处理的准备工作。
也就是说,在继麻 醉 药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂之后,307种基本药物也将全面纳入电子监管的范围。
药品电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一,即“一件一码”,好像商品的身份证,简称监管码。
目前电子监管码已经从16位升级到20位,企业准确登记其产品的商品编码后,电子监管码可以建立与商品编码的对应关系,完成在零售领域的结算计价功能。生产企业通过电子监管码将产品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中,流通企业通过电子监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中,在销售时将销售信息传输到监管网数据库中,这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询,供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理,供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。
 
 
特点介绍:
 
1、一件一码:突破了传统一类一码的机制,做到对每件产品唯一识别、全程跟踪,实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。
 
2、数据库集中存储动态信息:为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限,监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中,
同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。
 
3、全国覆盖:由于产品一地生产、全国流通销售的特点,只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。
 
4、全程跟踪监管网:对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集,具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能,
为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。
 
5、消费者查询:可以借助短信、电话、网络以及终端举措措施等形式利便的查询药品真实性和质量信息。
消费者可以获得的信息有:药品通用名、剂型、规格;出产企业、出产日期、出产批号、有效期等,假如发现题目可以与当地的食物药品监管部分联系。
 
作用分析:
通过监管网,生产企业和经销企业可以迅速了解产品市场情况,保护知识产权,实现品牌推广,掌握物流信息;
消费者可以借助短信、电话、网络以及终端设施等形式查询产品真实性和质量信息;监管执法部门可以及时掌握有关产品假冒违法的信息并迅速采取执法行动,
对质量问题进行流程追溯和责任追究,对问题和缺陷产品进行及时准确的召回管理,将政府监管、企业自律和社会监督很好地结合起来,推动了和谐社会的建设。
有利于监管部门严格监控药品从生产出厂、流通、运输、储存直到药品消费的全过程实时查询每一盒、每一箱、每一批药品的生产、库存、销售及物流配送具体流向等情况,遇到问题药品时,能迅速追溯问题药品批次、数量、所在地、在线生产数量、尚余库存量等,最大限度降低召回成本。
 
实现过程:药品电子监管码的实现是以依靠药监码赋码系统。整个过程包括:药监码的获取、药监码的分配、药监码的印刷或喷印、药监码的扫描、药监码及药品信息的上传及查询。
 
赋码样式:


 

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